取样点的选择是洁净室检测中洁净度确认的关键内容之一，目前国内外标准中关于洁净度的取样点都是针对静态洁净度确认，对于对动态取样点，除了静态的取样点外，还需要基于风险的角度考虑增加额外的取样点，在GB/T16292-2010及GMP 附录无菌药品中均提到相关的风险评估要求。

      基于制药工艺的特点，通常关键风险点设定原则如下：

1. 原辅料、中间品、成品、洁净器具、洁净衣物等暴露的区域；
2. 人员操作频繁的区域；
3. 人员进出区域；
4. 物料频繁出入的区域；
5. 洁净物品存放区域                            

      取样点布置示意图：

       说明：圆形 为均匀分布的取样点位置     三角形 为表示风险评估识别出的取样点位置

       因此，在洁净室检测中动态洁净度的确认中，除了常规的采样点，需要基于风险增加额外的测试点。如果额外增加的风险点同静态均匀分布的取样点重合，可以只取一个点，不需要重复取样。
参考标准：
GB/T16292-2010 医药洁净室悬浮粒子测试方法
GMP 2010 附录1 无菌药品
GB50073-2013 洁净室设计规范
ISO14644-1 洁净室及受控环境