上海达沃医药科技有限公司的 GMP咨询团队拥有全面的知识背景、丰富的项目经验、以及完整的计算机化系统合规解决方案，近年来，已为上海数十家企业提供了计算机化系统验证合规性的相关服务。

在制药以及其他行业的生产、制造、检验和仓储运输等过程中，随着自动化程度的提高、数据化和智能化升级，以及国内外法规要求的不断提高，企业内计算机化系统的管理和相关工作，已经成为GxP符合性检查的重点关注项目，计算机化系统验证越来越受到人们的重视。
 
达沃医药在给企业提供验证服务时，根据计算机化系统和数据完整性的相关法规要求，会针对性的建立企业内部文件管理体系及相关SOP，比如：归档和检索SOP、安全管理SOP、性能监测SOP、修复程序SOP、制定与管理支持SOP、定期检查SOP、纠正和预防措施SOP等等文件。